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FDA
2024年至今FDA批准的药物汇总
2023年:FDA又一个充满挑战的一年
2023年FDA批准量跃升50%,主要是辉瑞的新药批准
2023年FDA批准的新药
FDA审查MDMA辅助治疗,MDMA迷幻药进入合规药品的里程碑
FDA延长对NMN的“不行动”命令期限
美国天然产品协会(NPA)和联盟自然健康(ANH)已就烟酰胺核苷(NMN)作为一种新药调查(IND)的分类向美国食品药品监督管理局(FDA)提出请愿!
FDA停止批准NMN作为食品补充剂投入市场,称其具备药用潜力,准备作为药物审核!
罕见病基因疗法!美国FDA授予Skysona优先审查:第一个治疗脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)的基因疗法!