溃疡性结肠炎(UC)新药!吉利德/Galapagos口服JAK1抑制剂Jyseleca:快速改善症状、持久缓解!

溃疡性结肠炎(UC,图片来源:healthjade.com)

吉利德科学(Gilead Sciences)合作伙伴Galapagos NV近日在欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)第16届年会上公布了口服抗炎药Jyseleca(filgotinib,200mg)3期SELECTION项目新的事后分析结果。会上公布的数据,支持了Jyseleca作为一种每日口服一次的JAK1优先抑制剂,在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者方面的疗效和安全性。


Jyseleca是一种口服选择性JAK1抑制剂,已在欧盟、英国、日本获批上市,用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎(RA)成人患者。用药方面,Jyseleca可作为单药疗法,或与甲氨蝶呤(MTX)联合使用。目前,Jyseleca治疗UC的新适应症申请也正在接受欧盟、英国、日本的监管审查,具体申请为:用于治疗对常规疗法或生物制剂应答不足、失应答、或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。值得注意的是,因为安全性的考虑,美国FDA尚未批准Jyseleca任何适应症。

图片来源:www.xirou.vip

此次会上,对SELECTION项目诱导研究数据进行的事后分析表明,在中度至重度活动性UC患者中,与安慰剂相比,filgotinib(每日口服一次,200mg)显著改善了排便频率(SF)和直肠出血(RB),该疗效在治疗的第一周就观察到了,并且在生物制剂初治(biologic-naive,先前没有接受过生物制剂)和生物制剂经治(biologic-experienced,先前接受过生物制剂)患者中均观察到。


与安慰剂相比,接受200mg filgotinib治疗的患者中,有更高比例的患者:在诱导研究A中早在第9天就达到综合评定为RB=0和SF≤1(生物制剂初治:filgotinib 200mg组18.8%,安慰剂组9.5%,p<0.05)、在诱导研究B中早在第7天就达到综合评定为RB=0和SF≤1(生物制剂经治;filgotinib 200mg组10.7%;安慰剂组4.2%,p<0.05)。


对SELECTION维持研究的进一步事后分析,报告了在不同时间点无类固醇缓解的患者比例。这些数据表明,在中度至重度活动性UC患者中,与安慰剂相比,filgotinib(每日口服一次,200mg)在第58周减少和消除了皮质类固醇(CS)的使用。在第58周显示无CS缓解的患者中,与安慰剂组相比,filgotinib 200mg组有显著更高比例的患者在前6个月一直处于无CS缓解(27% vs 6%),差异早在前8个月就观察到(fingolimod 200mg组 22% vs 安慰剂组6%)。


来自SELECTION项目的额外安全性分析,合并诱导、维持、长期扩展研究数据(filgotinib 200mg的累积治疗暴露为1207患者年,安慰剂累积治疗暴露为318患者年),安全性结果与最初的诱导和维持研究一致,filgotinib在中度至重度活动期UC患者中耐受性良好。


Galapagos首席医疗官Walid Abi Saab表示:“倾听中度和重度活动性UC患者及治疗他们的医疗专业人员的需求,有助于我们理解找到可同时解决临床症状和患者报告结果的治疗方法的重要性。来自SELECTION和长期扩展研究的新数据表明,与接受安慰剂的患者相比,接受filgotinib 200mg治疗的中度至重度活动性UC患者经历了快速反应、持续的无类固醇缓解、长期的耐受。”

filgotinib分子结构式(图片来源:Wikipedia)

溃疡性结肠炎(UC)是一种慢性炎症性肠病(IBD),该病症状往往是间歇性的,因此患者通常会经历发作期和缓解期。除了对身体造成的影响外,该病还会带来显著的心理影响。
Jyseleca的活性药物成分为filgotinib,这是一种高度选择性JAK1抑制剂,由Galapagos发现和开发。吉利德于2015年12月底与Galapagos达成了一项总额高达20亿美元的协议,在全球共同开发和商业化filgotinib。而由于在美国监管方面遭遇的重大挫折,双方在2020年12月修订了filgotinib的商业化及开发协议内容。Galapagos将负责filgotinib在欧洲的商业化(过渡期预计在2021年底完成),而吉利德将继续负责filgotinib在欧洲以外的地区,包括日本(吉利德在该地区与卫材共同销售filgotinib)。


目前,filgotinib正被开发用于治疗多种炎症性疾病,其中3期研究包括治疗类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎。不过,在JAK抑制剂领域,filgotinib也面临着多个竞争产品,除了2款已上市产品辉瑞Xeljanz和礼来Olumiant之外,更强劲的对手将是艾伯维的Rinvoq(upadacitinib)。

值得注意的是,在今年上半年,美国FDA推迟了多款JAK抑制剂的新适应症审查时间表,包括辉瑞abrocitinib(阿布昔替尼)治疗中重度特应性皮炎(AD)、Xeljanz/Xeljanz XR治疗强直性脊柱炎(AS)、Olumiant治疗中重度AD、Rinvoq治疗中重度AD和活动性PsA。


原因是,在今年1月份公布的一项上市后安全性研究中发现,与传统的TNF抑制剂老药相比,Xeljanz会增加严重心脏相关疾病和癌症的风险。目前,美国FDA正在对JAK抑制剂类别的全部药物进行严格审查。该机构已要求相关药企提供额外的分析数据。


原文出处:

Galapagos announces new data supporting rapid symptom improvement and sustained steroid-free remission with filgotinib in patients with Ulcerative Colitis

生活,给了你一个机会

每日心灵成长·引导之三

原题:布鲁斯不是别的,是良善灵魂的低徊

作者:谢尔顿·B·考普

译者:徐冰

本文为独家原创内容

未经本人书面授权不得转载

1月3日

这是个怎样的世界啊?睁眼看到的是苦难扰攘、缺乏意义、疯子般的生活。但世界就是这样的。我们也只能这般活着,抱怨,是生活的一部分,却改善不了生活。

所以,请把这些启示捎给自己:

“我只能做自己。”

“人只能在生与俱来、独一无二的人生里独自生活。”

“ 我人生的意义是继续生活并完整地体验它,让生活进入生命,并竭尽所能深入发掘。”

“需要追求的不是改善境遇或改变行为,而是完整地看见生活的勇气。”

“当我伸出援手,倾听哭泣,他们的伤口不会因我而愈合,而我,被治愈。”

安忍“圣洁的不安”,就能发现内心深处原初的神性。

生活中不确定性的价值

每日心灵成长引导之(2)

原题:布鲁斯不是别的,是良善灵魂的低徊

作者:谢尔顿·B·考普

译者:徐冰

本文为独家原创内容

未经译者授权不得转载


1月2日

著名物理学家斯蒂芬·霍金在《时间简史》里提到一些让人脑洞大开的问题。据记载,圣·奥古斯丁(古罗马神学家、思想家,《忏悔录》作者,译者)曾问道:“创造这个宇宙之前,上帝在忙些什么?”霍金一本正经地替他解释道,答案也许是:“他在为胆敢问这种问题的人准备好暖和的地狱。”

霍金解释说,“自人类文明曙光乍现,人们……就渴望了解整个世界建立其上的根本法则。直到今日,我们依旧在求问,为何我们会在这里,我们又来自哪里。”他接着谈到,科学的目标是找到一个万能的理论,来描述整个宇宙的一切现象,但那是一项困难地无法描述的工作,而现有的局部理论对我们处理实用性问题来说已经足够。

显而易见,我们别无选择,只能满足于一知半解,接受并容忍,也许是永远的未知。但尽管如此,我们还是有理由充分思考不确定性的价值。因为就算得到了所有的答案,我们又能怎样呢?

促使我们不断探究的问题也许比现成的答案更有魅力。

(待续)

遍寻人生找不到答案!那么,问题是什么?

心灵成长 · 每日引导之(001)

原题:布鲁斯不是别的,是良善灵魂的低徊

说明:本书是《假如你在路上遇见佛陀,杀死他!》的冥想伴侣

作者:谢尔顿·B·考普

译者:徐冰

本文为独家原创内容

未经译者本人书面授权不得转载

——引言——

无论对行动的结果多么自信、也不管何等筹划周祥、完美实施。当真相时刻来临,一切终归上帝的权柄。接受随生活的不确定性而带给你的不安吧!但永远也不要失去信心和幽默。

——前言——

内心的平和弥足珍贵又不可捉摸。在生活中,我们总是感到不安、不满足、或无缘无故的烦心。有趣的是,当我们向犹太教哈西德派的心灵导师寻求指引,向闪族宗教中所谓“圣洁的不安”追求答案的时候,首先需要隐忍和调制这种内心的不安,最终才能驻留于某种开放、安宁、敞开的境界里。“圣洁的不安”总把“我们是谁?”,“这个短暂的人生应该怎样度过?”等,集中体现在人生中我们必须承担的责任放在我们面前。

虽然终此一生,我们总是身不由己面对各种情境。反反复复,面对人生旋律的主题或变奏——这些曲调不断再现和重复,向我们提问,同时也引导我们重新思考自己的根本信仰和生存方式。接下来数页我将简单地勾勒出与我们每个人密切相关的话题:苦难、恐惧、软弱、爱、信任以及如何面对似乎是不可控的生活。

在这本书里,我用四个普遍受到关切的核心问题,也是“圣洁的不安”提出的四个终极问题来将本书分为四个部分。

第一部分:如何认识自我?第二部分:生活中,我扮演的是什么角色?第三部分:在我的世界里,我是谁?第四部分:来自这里的我,将去往何方?

如果我们用足够的谦卑和开放的心灵去接受生活的不确定性,并用足够的意愿在处于确定与怀疑中间的、充满创造性张力的空间里努力去生活,就能敞开胸怀,倾听内心的话语,并凝神于超越性的,来自内心的声音。于是我们有了领悟灵魂的能力,并采取必要的步骤去体验不断扩大的内心的安宁,这种辽阔的安宁存在于自我的中央领地,它是保护我们免受苦难的静止的原点。

谢尔顿·考普

第一部分:如何认识自我?

由欲求和渴望而变得强大、肩负焦虑和恐惧的重量、受到诱惑围攻并被心灵力量护卫的寻道者沿着生命的轨迹不断找寻着自己的道路,永远在探索“更美好的家园”。

——塞缪尔·格莱吉特·丘

通向灵魂深处的隐逸之路把我们带至孤独的边缘。但也只有那个时候,我们才有可能重新返回人世间那个真正属于我们自己的位置。

——谢尔顿·考普

1月1日

格特鲁德·斯泰因(美国小说家、诗人、剧作家,1874-1946,译者)将死。她问围拢在病床周围的朋友们,“答案是什么?”朋友们面面相觑无法回答。于是她大笑,“既然如此,问题又是什么呢?”说罢便死去了。

有关人生意义的难题每到危难之际就会被重提。但即便不加理睬,这些问题依旧潜藏于我们生活的影子里。它们经常以这种形式现身:“如何才能发现自我?” ;“生活中的我在扮演什么角色?”;“在我的世界里,我是谁?”;“来自这里的我,将去往何方?”。答案有很多种,依谁在问、何种情况下问,以及问的目的不同,而有着迥异的答案。

问题总相同,答案却因人而异。

最新研究成果:连续补充12周NMN可改善衰老的肌肉功能

最近一项针对老年男性的临床研究首次表明,服用NMN可提高血液中NAD+水平,改善肌肉力量和其他各项指标。

关键词:

·NMN提高65岁以上男性血液NAD+和NAD+代谢物水平。

·补充250 mg NMN 12周可增强肌肉功能和灵活性。

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动物研究表明,喂食前体分子烟酰胺单核苷酸(NMN)可以提高烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)水平。让科学家着迷的是,试验表明,与年龄相关的NAD+水平降低和众多老年性疾病,如心血管、神经退行性疾病和代金性疾病以及肌肉功能降低有关,而通过补充NMN就可以改善这些疾病——至少在实验室小鼠试验中得出这样的结果。

为了研究NMN补充剂是否有助于人类克服与年龄相关的老衰现象,科学家也加紧了研究的步伐。

山内博士和来自东京大学的同事们共同署名在研究广场上发表了一篇非同行评议的期刊文章,表明每天口服250毫克NMN可以显著提高65岁以上男性的NAD+水平,并改善他们的肌肉性能。具体来说,补充NMN可以增加他们在30秒内从椅子上站起来的次数,提高行走速度,提高握力。这项研究为NMN在啮齿类动物等动物身上发现的健康益处转化为人类提供了补充证据。

山内说:“我们的报告说明,为健康的老年男性补充每天250毫克的NMN,持续12周是安全,且人体耐受性良好的。补充NMN显著增加了他们在全血中发现的NAD+和NAD+代谢物。此外,NMN还能改善肌肉力量和体能表现。因此,长期口服NMN可能是预防年龄相关肌肉疾病的有效策略。”

12周连续服用NMN人体耐受良好

山内和同事在测试NMN如何能有效改善老年男性的肌肉功能之前,研究小组最想知道的,是服用NMN对人体是否安全。研究小组记录了每日使用NMN,连续12周后志愿者体内显示的毒性常见血液化学测量,包括肝酶和肾功能标记物。

他们的实验室发现和预期一致:服用NMN的男性组与未服用NMN的男性组相互对照,没有发生改变,这表明服用NMN具有很好的人体耐受性。

口服NMN可增加人体的NAD+水平

先前有研究表明,补充NMN会增加老年啮齿动物血液中NAD+的水平,而较高的NAD+水平与衰老状况的改善相关。因此,山内和同事还测试了补充NMN是否会增加老年男性血液中NAD+的水平。

结果他们发现,连续12周补充NMN显著增加了与试者血液中的NAD+水平,这是所有研究中第一个显示口服NMN能增加人类血液中NAD+水平的实验室结果。

山内博士说:“这是第一个报告连续使用NMN能显著增加全血中NAD+和NAD+代谢物的临床试验。”

进一步的分析还表明,NMN的补充通过直接促进NMN向NAD+的转化,而NMN的代谢物则通过一个独立的NAD+合成途径(通过从头合成)来改善NAD+的代谢。这些发现开启了NMN通过激活多个NAD+生物合成途径来加大NAD+产能的可行性。

服用NMN可显著提高血液中NMN和NAD+水平。

如上图所示:在每日服用NMN 12周后,血液NMN水平显著升高(A), NAD+水平显著升高(B)。这些实验室发现首次证明长期服用NMN的确能增加人体血液中的NAD+水平。03NMN增强65岁及以上男性的肌肉力量

为了弄清NMN诱导的NAD+水平提升是否能改善身体功能,山内和同事测试了老年人肌肉力量和表现。他们发现,NMN显著提高了肌肉力量的几个具体指标:行走速度、握力和30秒内从椅子上起立的次数。结果表明,在健康的老年男性中,口服NMN补充12周可以显著改善肌肉力量和机能。

每天服用NMN连续12周,可显著提高行走速度、握力和在30秒内从椅子起立的次数。

行走速度(步态速度)(米/秒)大幅增加,如左上象限所示。左下象限显示,在补充NMN六周后,30秒内从椅子上站起来的次数显著增加。右下象限的左手握力也随着NMN的补充而显著增加。这些发现表明NMN改善肌肉运动和功能。

山内说:“试验显示,每天口服补充250毫克NMN是安全的,是一种耐受性良好的促进健康老年男性NAD+代谢的有效策略。此外,我们对补充NMN对生理功能影响的探索性分析表明,NMN能够改善肌肉力量,这是衰老的一个重要临床指标。”

NMN如何改善肌肉功能?

虽然研究发现显示长期补充NMN可以促进机体的肌肉健康,但没有证据表明这些作用的具体机制。更重要的是,这项研究是在一个小规模的健康老年人中进行的。

为了得出确定的NMN可以提高人体NAD+水平,改善肌肉力量的结论,研究就必须在包括女性在内的更大的成人群体中反复进行。

尽管如此,这是NMN在临床上被证实具有抗衰老效果的重要一步,因为它是一个很有象征意义的指标,表明在啮齿动物中发现的NMN的一些抗衰老作用可以延伸到人类。

在另一项研究中也使用了每天补充250毫克NMN的方式,结果表明NMN可以改善老年妇女的肌肉胰岛素敏感性。

因此,对于老年人来说,每天250毫克可能是有效剂量,而一个针对日本男性的研究则表明,每天500毫克也是可以耐受的。

那么,现在的问题仍然是,是否可以在安全耐受的更高剂量下看到NMN抗衰老的进一步的好处。

资料来源:

Masaki Igarashi, Masaomi Miura, Yoshiko Nakagawa-Nagahama et al. Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle motility in healthy old men, 09 June 2021, PREPRINT (Version 1) available at Research Square [https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-455083/v1]

肥胖症治疗新纪元!美国FDA批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽,2.4mg):治疗68周减重18%!

诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Wegovy(semaglutide,司美格鲁肽)2.4mg皮下注射剂,该药是一种每周一次的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,用于长期体重管理,该药具体适用于:作为低热量饮食和加强运动的辅助手段,用于治疗肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者。监管方面,诺和诺德递交了一张优先审查凭证(PRV)来加速审查。


值得一提的是,Wegovy是第一个也是唯一一个被批准用于肥胖症患者体重管理的每周一次GLP-1受体激动剂。该批准基于STEP 3a期临床试验项目的结果。该项目涉及超过4500例肥胖或超重成人患者。在对无2型糖尿病的受试者开展的临床试验中,接受Wegovy治疗的肥胖症患者在68周内平均体重减轻17-18%。在整个项目中,Wegovy安全且耐受性良好,最常见的不良反应是胃肠道反应。

诺和诺德开发执行副总裁Martin Holst Lange表示:“在美国,Wegovy的批准为肥胖症人群带来了巨大的希望。尽管已尽最大努力减肥,但由于生理反应有利于体重恢复,许多肥胖者仍难以实现和保持体重减轻。作为一款减肥疗效史无前例的减肥产品,Wegovy标志着治疗肥胖症的新纪元。我们现在期待着将Wegovy带给肥胖症人群。”

肥胖症是一种需要长期治疗的慢性疾病,它与许多严重的健康后果和预期寿命降低相关。肥胖相关并发症有很多,包括2型糖尿病、心脏病、阻塞性睡眠呼吸暂停、慢性肾病、非酒精性脂肪肝和癌症。


semaglutide(司美格鲁肽)是一款人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,以葡萄糖浓度依赖性机制促胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌,可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善,并且低血糖风险较低。此外,semaglutide还能够通过降低食欲和减少食物摄入量,诱导减肥。除此之外,semaglutide还能够显著降低2型糖尿病患者重大心血管事件(MACE)风险。
在中国,诺和泰®(英文商品名:Ozempic,semaglutide,司美格鲁肽注射液,曾经暂用名:索马鲁肽)于今年4月获得国家药监局批准,用于治疗2型糖尿病(T2D)患者,改善血糖控制。诺和泰®是一款新型长效胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,半衰期长达7天,适合每周注射一次且血药浓度平稳。

在中国,糖尿病患病人数超过1.298亿,其中仅有15.8%血糖控制达标。糖尿病易引发大血管病变、微血管病变及其他并发症,严重影响患者生活质量,增加患者疾病负担。其中,心血管疾病是2型糖尿病患者的主要致死原因。在中国,每3位糖尿病患者中,就有1位患有心血管疾病。血糖控制不达标,血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理不佳,是导致中国糖尿病患者并发症高发的主要原因。因此,糖尿病治疗需聚焦患者全面获益,兼顾血糖控制与心血管结局,对多重危险因素进行综合管理。


作为一周一次给药的重磅GLP-1产品,诺和泰®以突破性技术将半衰期延长至7天,实现一周一次给药,强效控糖、精准达标,并以全面心血管代谢获益,为中国2型糖尿病患者提供更加有效、简便、安全的治疗选择。诺和泰®的获批将进一步推动中国糖尿病治疗方式和治疗理念的变革,助力综合疾病管理,改善长期治疗结局,帮助患者回归泰然生活。


原文出处:

Wegovy™ (semaglutide 2.4 mg), the first and only once-weekly GLP-1 therapy for weight management, approved in the US

2型糖尿病创新药!礼来GIP/GLP-1双重激动剂tirzepatide:降糖/降体重疗效优于注射用semaglutide!

礼来(Eli Lilly)近日宣布,评估双重GIP/GLP-1受体激动剂tirzepatide治疗2糖尿病头对头3期SURPASS-2临床试验的40周结果显示:在2型糖尿病成人患者中,与诺和诺德注射用semaglutide(司美格鲁肽,1mg,皮下注射,每周一次)相比,3种剂量tirzepatide(皮下注射,每周一次)在降低血糖(A1C)和体重方面均显示出优越性。这些结果同步发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM),并在6月25-29日举行的美国糖尿病协会(ADA)第81届科学会议上公布。

此外,该研究还评估了一项预先指定的探索性复合终点(A1C水平≤6.5%、体重减轻≥10%、未出现血糖水平<54mg/dL或严重低血糖的患者比例)。在3种剂量tirzepatide中,分别有32%(5mg组)、51%(10mg组)、60%(15mg组)的患者达到了这一复合终点,而1mg semaglutide治疗组为22%。该研究中,tirzepatide的总体安全性与公认的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂类相似。在所有治疗组中,最常见的不良反应为胃肠道相关不良反应。

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图片来源(https://www.cliniexpert.com/article/433.html)

tirzepatide是由礼来开发的一种每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP,又名:胃抑制多肽)受体和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂。GIP和GLP-1均为肠道分泌的激素,能够促进胰岛素分泌。tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中,代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。semaglutide是诺和诺德开发的一款GLP-1受体激动剂,1mg是FDA批准注射用semaglutide治疗2型糖尿病的最高剂量。

SUPERSESS-2是评估tirzepatide治疗2型糖尿病5项全球注册研究中的第2项,所有这些研究都已经完成。礼来打算在2021年底前向监管部门提交完整的注册资料。

SURPASS-2试验的首席调查员、美国国家研究所医学主任Juan Pablo Frias表示:“与semaglutide相比,tirzepatide具有更好的降低血糖和体重效果。重要的是,接受tirzepatide治疗的患者中,许多患者在没有经历低血糖(<54mg/dL)的情况下实现A1C的显著降低。这些发现是有意义的,目前我们正在继续评估这一潜在的新治疗方案对2型糖尿病患者的综合疗效和安全性。”

tirzepatide(LY3298176,图片来源于文献PMID: 31686879)

礼来糖尿病公司总裁Mike Mason表示:“在这项研究中,tirzepatide在控制血糖和减轻体重方面表现出了优异的效果,这2项指标都是衡量2型糖尿病患者健康状况的重要指标。作为糖尿病护理领域的领导者,礼来致力于为2型糖尿病患者提供创新的解决方案,包括这种双重GIP和GLP-1受体激动剂,它利用了2种肠促胰岛素的作用。”

SUPERSESS-2是一项为期40周的随机、开放标签试验,在2型糖尿病成人患者中开展,评估了tirzepatide与semaglutide作为二甲双胍附加疗法的疗效和安全性。这项研究共入组了1879例患者,这些患者的糖尿病平均病程为8.6年、基线A1C为8.28%、基线体重为93.7公斤。

该研究中,采用2种估量方式(疗效估量[Efficacy estimand]和治疗方案估量[Treatment-regimen estimand])比较治疗差异。疗效估量(Efficacy estimand)是指在停止研究药物或启动抢救性疗法治疗持续性严重高血糖症之前的疗效。治疗方案估量(Treatment-regimen estimand)则是指不管是否坚持研究药物或是否采用抢救性疗法治疗持续性严重高血糖症的疗效。

降糖效果(图片来源于文献PMID:34170647,点击图片查看大图)

结果显示,采用2种估量方式,研究均达到了主要终点和关键次要终点:全部3种剂量(5mg,10mg,15mg)tirzepatide均比semaglutide具有更好的降低血糖(A1C)和降低体重的效果。接受最高剂量tirzepatide(15mg)治疗的患者中,有92%的患者A1C<7%(美国糖尿病协会[ADA]推荐的糖尿病患者治疗目标),而semaglutide治疗的患者中有81%的患者A1C<7%。

疗效估量:

3种剂量tirzepatide在降低A1C和体重方面均优于semaglutide。具体结果为:

(1)A1C降低:-2.09%(5mg)、-2.37%(10mg)、-2.46%(15mg)、-1.86%(semaglutide);(2)体重减轻:-7.8千克(-8.5%,5mg)、-10.3千克(-11.0%,10mg)、-12.4千克(-13.1%,15mg)、-6.2千克(-6.7%,semaglutide);(3)A1C<7%的患者比例:85%(5mg)、89%(10mg)、92%(15mg)、81%(semaglutide)。(4)A1C<5.7%的患者比例:29%(5mg)、45%(10mg)、51%(15mg)、20%(semaglutide)。

治疗方案估量:

3种剂量tirzepatide在降低A1C和体重方面均优于semaglutide,有更高比例的患者实现A1C<7%目标,10mg和15mg具有统计学显著差异,5mg没有达到统计学意义。具体结果为:

(1)A1C降低:-2.01%(5mg)、-2.24%(10mg)、-2.30%(15mg)、-1.86%(semaglutide);(2)体重减轻:-7.6千克(5mg)、-9.3千克(10mg)、-11.2千克(15mg)、-5.7千克(semaglutide);(3)A1C<7%的患者比例:82.0%(5mg)、86%(10mg)、86%(15mg)、79%(semaglutide)。(4)A1C<5.7%的患者比例:27%(5mg)、40%(10mg)、46%(15mg)、19%(semaglutide)。(5)<54 mg/dL的低血糖事件(2级),在tirzepatide各个剂量组的发生率分别为0.6%(5mg)、0.2%(10mg)、1.7%(15mg),semaglutide组为0.4%。

在另一个探索性终点,所有3种剂量tirzepatide都使空腹血脂较基线水平发生了有利的变化。具体而言,在最高剂量tirzepatide(15mg)下:甘油三酯减少了24.8%,极低密度脂蛋白(VLDL)胆固醇减少了23.7%,高密度脂蛋白(HDL)胆固醇增加了7.1%。

原文出处:

Lilly’s SURPASS-2 results published in The New England Journal of Medicine show tirzepatide achieved superior A1C and body weight reductions compared to injectable semaglutide in adults with type 2 diabetes

烟酰胺单核苷酸(NMN):好处,副作用和使用剂量

图片说明:寻找“青春泉”

随着现代医学和公共卫生的进步,人类的寿命越来越长。根据联合国经济和社会事务部(DESA)的《2019年世界人口展望》(World Population Prospects 2019)预测:未来30年,全世界80岁以上的人口数量将比2019年增加两倍。

NMN的潜在人体益处

寿命预期的增长并不能保证老年生活的健康、快乐。随着年龄的增长,我们的身体会变虚弱,更容易感染疾病。所以科学家正在研究具有抗衰老效果的营养分子,这些分子不仅能帮助我们寿命更长,而且老年生活更富有健康活力。

人体的细胞内能产生一种重要的分子——烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,也就是大家都熟悉的NAD+。

NAD+的功能很多,但其中最重要的是促进产生维持细胞功能所需的能量,并激活修复受损DNA的蛋白质。随着年龄的增长,细胞内产生这种分子的能力会降低。

科学家认为,随着年龄的增长,NAD+的下降是我们面临许多与健康有关的问题的生理基础。由此他们推测,如果我们能遏制NAD+的损失,也许能帮助我们活得更久,同时保持健康。

维持细胞内NAD+健康水平的方法之一是补充NAD+的前体烟酰胺单核苷酸(NMN)。所有的细胞化合物都是在细胞内以类似化工厂装配线的方式自动制造的,每种成分都是下一种成分的前体。所以细胞要产生更多的NAD+,就需要更多像NMN这样的原料。

NMN进入细胞能产生出NAD+,促进细胞提供正常生理功能所需的能量,使人体在老年期依然保持活力,避免迅速衰弱。另外,NAD+在激活维持DNA完整性的蛋白质方面也起着关键作用。所以NAD+在维持细胞活力方面起着核心作用,NMN的潜在人体益处延伸到几乎所有的身体系统。下面列举一些典型效用。

促进血管健康和血液流动

我们日常行动依靠骨骼肌,骨骼肌的反应和力量决定我们行动时的稳定性和力度。为了保持强壮和良好的体能,这些肌肉每天都必须消耗大量的关键能量分子,如葡萄糖、脂肪酸等并产生代谢物。为了分化这些代谢物分子需要NAD+,所以人体需要为肌肉稳定供应NAD+的原料,如NMN分子。

在实验室针对小鼠的研究表明,NMN可以防止许多与衰老相关的衰弱表征,如血管硬化、氧化应激、细胞持续分裂的能力,甚至可以改变我们的基因的活跃程度,也就是科学家们所说的基因表达。

提高肌肉耐力和力量


促进血管健康和血液流动

研究表明,长期喂食NMN的小鼠具有更好的基础代谢,且没有发现明显的副作用。随着年龄的增长和自身NAD+供应量的下降,我们改善肌肉健康的效益会变得越来越显著。

预防心脏病

骨骼肌可以通过放松得到休息。但心脏的肌肉不仅不能休息,甚至不能减慢跳动的节奏,否则就会引发严重的健康问题。所以可想而知,心脏对能量的需求是多么大。为了保持它的运行,心脏的肌肉细胞需要尽可能地制造NAD+。从而也需要NMN的稳定供应。

降低肥胖风险

肥胖与一系列健康危机有关,肥胖的治疗也非常困难。医学界至今对肥胖以及糖尿病和代谢综合征等相关疾病没有简单的治疗方法。虽然通过生活方式的调整,如高强度锻炼和健康的饮食,但其中的痛苦只有当事人自己懂。

在实验室小鼠研究中,NMN显示了一种类似于节食限制卡路里摄取(CR)的附带效果。尽管CR对衰老和健康有很多好处,但节食是一种很难长期保持的方法。所以模拟它的好处而不坚持极端的饮食习惯无疑是有益的。

加强DNA修复,呵护细胞健康

NMN合成的NAD+激活了一组名为sirtuins的蛋白质。Sirtuins被认为是我们健康长寿的守护者,在保持DNA完整性方面发挥着关键作用。我们的细胞每次分裂,染色体末端的DNA都会变短一点。最终在某一时间节点,这种分裂效果开始损害我们的基因。Sirtuins通过稳定DNA末端(科学上称为端粒)减缓了这一过程。sirtuins发挥能力依赖NAD+。最近的研究表明,给小鼠喂食NMN可以激活sirtuins,从而使DNA端粒更加稳定,间接减少基因突变造成肿瘤发生的可能。

增强线粒体功能

一言以蔽之,没有线粒体我们就无法生存。这些独特的细胞结构被称为细胞的发电厂。它们将我们摄取的食物转化为细胞能使用的能量。NAD+在这一过程中展现了核心作用。在现实中,NAD+缺失导致的线粒体异常甚至可能导致神经系统疾病,如阿尔茨海默氏症。在小鼠身上进行的研究表明,补充NMN可以挽救一些线粒体功能障碍所引发的神经系统疾病。

动物研究表明,增加NAD+水平可以逆转各种与年龄有关的疾病,如心脏病、糖尿病和神经退行性变。这种分子的增加甚至延长了酵母、蠕虫和老鼠的寿命。NMN在动物体内促进NAD+的能力及其促进健康的特性让科学家们相信了这种分子的治疗潜力。现在,科学家们开始进行临床试验,以了解NMN是否安全,我们应该服用多少,以及它对我们的身体有什么影响。

NMN安全性的临床试验

一个国际研究团队在日本对NMN进行了首次人类临床研究,以调查这种分子的安全性。尽管一期临床试验的规模很小,但研究表明,口服500mg NMN对人体是安全的,这意味着NMN作为一种潜在的治疗策略对人体是安全的。该研究结果发表在2019年11月的《内分泌》杂志上。

而现在NMN作为一种膳食补充剂的安全性已在许多FDA批准的临床试验中得到证实。

在世界卫生组织(世卫组织)注册的其他临床试验也在审查NMN的安全性和有效性。在美国,华盛顿大学医学院的研究人员正在进行一项临床试验,以测试NMN对心血管和代谢健康的影响,即每天服用250毫克。布莱根妇女医院(Brigham and Women ‘s Hospital)的另一项临床研究也在测试这种补充剂对身体的影响以及是否有任何副作用。

虽然研究人员还需要进行更多的研究来确定对人体有效的剂量,但其他NAD促进剂的临床试验已经表明,每天服用口服补充剂可以刺激健康的中老年人的NAD+代谢。

科学家也在使用NMN吗?

虽然临床研究仍在进行中,一些科学家对NAD+对衰老的益处有足够的信心,并开始服用NMN补充剂。

研究衰老问题的哈佛大学教授大卫·辛克莱(David Sinclair)在“乔·罗根的经历”(The Joe Rogan Experience)播客上谈到了服用NMN来保持健康和防止衰老。辛克莱每天服用1克NMN,以及其他补充剂,包括白藜芦醇,二甲双胍和阿司匹林。当被问及这些补充剂是否有什么缺点时,辛克莱说,到目前为止,除了胃不舒服,他还没有经历过其他任何事情,对他来说,“任何事情都比即将发生的事情好”——衰老。

补充NMN的副作用

目前,尚无关于烟酰胺单核苷酸对人体有副作用的文献记载。研究人员对啮齿动物的NMN进行了大量研究,结果显示NMN对新陈代谢、脑功能、肝脏、皮肤、肌肉、骨骼结构、心脏健康、生殖、免疫和寿命都有积极影响。对小鼠的长期研究也显示,在12个月的干预期内,没有毒性,没有严重的副作用,也没有增加死亡率。

一项关于人体内NMN的单一研究表明,单次口服100、250和500毫克NMN没有安全问题。单次口服NMN 5小时后,科学家发现心率、血压、血氧水平或体温没有变化。实验室对血液的分析没有显示出明显的变化,除了血液中四种分子的水平在正常范围内。这项研究还测量了睡眠质量,发现摄入NMN前后没有负面效应的差异。

科学家需要对人类使用NMN进行进一步的研究,以确定其副作用是否来自于食用NMN。科学家可以观察超过500毫克的剂量,以确定它们是否会引起副作用。研究还可以研究长期摄入NMN是否会导致副作用。

积极的NMN临床试验

由于NMN在各种人类疾病的小鼠模型中有好处,已经进行了一些NMN的临床试验来研究其临床适用性。

对NMN未来研究开发的展望

千年来,世界各国的皇帝和国王都掘地三尺,派使者到达世界的每一个角落,希望能够找到青春之泉。现在这个故事的结局依然成迷,但如今出发寻找青春泉水的不是国王的使者,而是科学家。

对动物的研究表明,NMN在促进NAD+和抗衰老方面具有良好的表现。研究人员正在进行临床试验,研究这种分子在人体中的安全性和有效性。随着机构和私人机构纷纷投入抗衰老领域的研究,研究人员很快就会得到答案。对科学家来说,最终目标是开发出减缓、停止甚至逆转衰老的治疗方法,让人们过上长寿且精力充沛的幸福生活。

HER2阳性胃癌二线治疗!阿斯利康/第一三共启动HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu头对头3期临床研究!

第一三共制药(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)近日联合宣布,评估HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan)二线治疗HER2阳性晚期胃癌患者的全球3期DESTINY-Gastric04试验(NCT04704934)已对首例患者进行了给药治疗。

图片来源(www.xirou.vip


胃癌的预后不佳,尤其是在疾病的晚期时,只有5%-10%的患者存活5年。约五分之一的胃癌被认为是HER2阳性。然而,在接受曲妥珠单抗治疗的胃癌患者中,有29%-69%的患者观察到HER2表达缺失,提示HER2表达降低可导致曲妥珠单抗治疗进展,并可能与不良预后相关。在一线HER2靶向系统治疗后病情进展的患者,二线治疗选择有限,迫切需要新的HER2靶向疗法。


Enhertu是第一个被批准治疗HER2阳性胃癌的ADC药物,该药分别于2020年9月、2021年1月在日本、美国获得批准,用于治疗HER2阳性转移性胃或GEJ腺癌患者。值得一提的是,Enhertu是第一个显示在先前接受过化疗和抗HER2疗法治疗的HER2阳性转移性胃癌患者中与化疗相比显著延长总生存期(中位OS:12.5个月 vs 8.4个月)的HER2靶向疗法。根据临床试验中令人信服的强劲疗效,Enhertu将成为这类患者临床治疗的新护理标准。

Novel anti-HER2 strategies


DESTINY-Gastric04是一项全球性、随机、开放标签、头对头3期研究,在接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后病情进展的HER2阳性转移性和/或不可切除性胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌患者中开展,正在评估Enhertu(6.4mg/kg)与另一种常用联合治疗方案Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)/紫杉醇的安全性和有效性。


该研究将在亚洲、欧洲、南美洲的多个临床中心入组约490例患者。研究中,患者将随机分配,接受Enhertu或Cyramza/紫杉醇治疗,主要终点是总生存期(OS),次要终点包括研究者评估的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、疾病控制率(DCR)、安全性、药代动力学、免疫原性。

胃癌是全世界第五大常见癌症,也是第四大癌症死亡原因。晚期或转移性疾病患者的5年生存率仅为5%-10%。在2020年,全球胃癌新发病例约100万例、死亡76.8万例。东亚的胃癌发病率明显较高,约占所有病例的一半。胃癌通常在晚期确诊,但即使在疾病早期确诊,存活率仍然很低。


大约五分之一的胃癌为HER2阳性。HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白,表达于许多类型的肿瘤细胞表面,包括乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌。HER2过表达可能与被称为HER2扩增的特定HER2基因改变相关。

对于HER2阳性的晚期或转移性胃癌,推荐的一线治疗方案是化疗+曲妥珠单抗联合疗法。曲妥珠单抗是一种抗HER2药物,已被证实与化疗联合用药可改善患者生存。然而,在接受曲妥珠单抗治疗后的胃癌患者中,有29%-69%的患者观察到HER2表达缺失,这提示HER2表达降低可导致曲妥珠单抗的治疗进展,并可能与胃癌的不良预后有关。对于转移性胃癌患者,在使用曲妥珠单抗为基础的方案进行初始治疗后如果发生进展,治疗选择是有限的,并且在世界上许多地区没有其他HER2靶向药物可用。

2026年ADC药物销售预测(图片来源于文献PMID 33762691)

Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。


2019年3月,阿斯利康与第一三共达成了一项总价值高达69亿美元的免疫肿瘤学合作,共同开发Enhertu,用于治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括胃癌、结直肠癌、肺癌,以及HER2低表达的乳腺癌。根据协议,双方将在全球范围内共同开发和商业化Enhertu,第一三共保留日本市场的独家权利,同时将全权负责制造和供应。


截至目前,Enhertu已获批2个适应症:(1)用于治疗在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者;(2)用于治疗局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌成人患者。

业界对Enhertu的商业前景非常看好。今年4月,《自然综述·药物发现》(Nature Reviews Drug Discovery)期刊发表文章(The oncology market for antibody-drug conjugates)指出,全球已上市的抗体偶联药物(ADC)的市场规模到2026年预计将超过164亿美元,Enhertu将以62亿美元的销售额位居第一位。


原文出处:

DESTINY-Gastric04 Head-to-Head Phase 3 Trial of ENHERTU® Initiated in Patients with HER2 Positive Advanced Gastric Cancer

一线治疗不符合干细胞移植的多发性骨髓瘤!强生Darzalex+Rd方案随访5年展现显著的生存益处!

强生(JNJ)近日公布了3期MAIA研究(NCT02252172)的总生存期(OS)结果。该研究在不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者中开展,评估了Darzalex(daratumumab,达雷妥尤单抗)与来那度胺和地塞米松三药方案(D-Rd)的疗效和安全性,并与来那度胺和地塞米松二药方案(Rd)进行了对比。结果显示,经过近5年的随访,与Rd治疗组相比,D-Rd治疗组获得了统计学意义的显著生存益处。


预先指定的OS中期分析发现,在中位随访近5年(56.2个月)后,D-Rd治疗组与Rd治疗组相比死亡风险降低了32%,两个组的中位OS均未达到(HR=0.68,95%CI:0.53-0.86;p=0.0013)。此外,Rd治疗组的中位无进展生存期(PFS)为34.4个月,而D-Rd治疗组随访近5年后中位PFS仍未达到。D-Rd治疗组观察到的PFS益处继续维持,与Rd治疗组相比疾病进展或死亡风险降低了47%(HR=0.53;95%CI:0.43-0.66;p<0.0001)。


MAIA研究长期随访分析的其他新发现还包括:D-Rd治疗组估计的5年OS率为66%,Rd组为53%(HR=0.68;95%CI:0.53-0.86;p=0.0013);D-Rd治疗组估计的5年PFS率为53%,Rd组为29%(HR=0.53;95%CI:0.43-0.66;p<0.0001)。D-Rd治疗组下次治疗的中位时间尚未达到,而Rd治疗组为42.4个月(HR=0.47;95%CI:0.37-0.59;p<0.0001)。D-Rd治疗组更新的总缓解率(ORR)为93%,Rd治疗组为82%。D-Rd治疗组未发现新的安全问题。最常见的3级或4级治疗期间出现的不良反应(TEAE)为中性粒细胞减少(D-Rd:54%;Rd:37%)、肺炎(D-Rd:19%;Rd:11%)、贫血(D-Rd:17%;Rd:22%)、淋巴细胞减少(D-Rd:16%;Rd:11%)。

图片来源:(www.xirou.vip

MAIA研究调查员、法国里尔大学医院血液学教授Thierry Facon博士表示:“随着每次复发,多发性骨髓瘤(MM)的治疗变得更加复杂。因此,使用前线疗法来获得深层次的治疗应答和改善的生存是至关重要的。这些结果强烈支持使用Darzalex、来那度胺和地塞米松三药方案作为新的治疗标准,来延长不适合移植的新诊多发性骨髓瘤患者的生存期并改善临床结果。”

Darzalex是首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体,拥有独特的创新治疗机制,可直接与骨髓瘤细胞表面重要的免疫治疗靶点CD38特异性结合,通过多重机制诱导骨髓瘤细胞死亡,达到快速缓解。


Darzalex于2015年上市,目前已成为临床治疗多发性骨髓瘤(MM)的骨干疗法,广泛用于一线、二线、多线治疗。


在中国,Darzalex(兆珂®,达雷妥尤单抗注射液)于2019年7月获得批准成为国内首个获批的靶向作用于CD38的全人源单克隆抗体,该药被批准用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,具体为:既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。

2021年4月,Darzalex在中国再次获批,与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。该适应症的获批将进一步填补我国针对复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗空白,为处于更早治疗阶段的患者带来更多创新选择。


原文出处:

Janssen Announces Results from Phase 3 MAIA Study Showing Significant Overall Survival Benefits for Treatment with DARZALEX? (daratumumab) in Patients with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Transplant Ineligible