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FDA批准蓝鸟生物的Lovo-Cel基因疗法治疗镰状细胞病
美国FDA批准第一种用于SCD的CRISPR基因编辑疗法——Exagamglogene Autotemcel
默沙东启动肿瘤mRNA疫苗+K药用于NSCLC的III期研究
Cell:构建出有潜力阻断甲病毒感染的广谱化合物
历史性时刻:FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法!见证120年来人类生物医学的进步
Nature:抗过敏药物或有望治疗人类非小细胞肺癌
FDA批准Casgevy(夸张基因autotemcel)用于治疗镰状细胞病
蓝鸟生物宣布FDA批准LYFGENIA™(lovotibeglogene autotemcel)用于治疗有血管闭塞事件史的12岁及以上镰状细胞病患者
少儿多发性流行肺炎的成因和诊治之我见!
哮喘重度发作:关注后新冠时代前后的呼吸道疾病趋势
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