HER2阳性胃癌二线治疗!阿斯利康/第一三共启动HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu头对头3期临床研究!

第一三共制药(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)近日联合宣布,评估HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan)二线治疗HER2阳性晚期胃癌患者的全球3期DESTINY-Gastric04试验(NCT04704934)已对首例患者进行了给药治疗。

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胃癌的预后不佳,尤其是在疾病的晚期时,只有5%-10%的患者存活5年。约五分之一的胃癌被认为是HER2阳性。然而,在接受曲妥珠单抗治疗的胃癌患者中,有29%-69%的患者观察到HER2表达缺失,提示HER2表达降低可导致曲妥珠单抗治疗进展,并可能与不良预后相关。在一线HER2靶向系统治疗后病情进展的患者,二线治疗选择有限,迫切需要新的HER2靶向疗法。


Enhertu是第一个被批准治疗HER2阳性胃癌的ADC药物,该药分别于2020年9月、2021年1月在日本、美国获得批准,用于治疗HER2阳性转移性胃或GEJ腺癌患者。值得一提的是,Enhertu是第一个显示在先前接受过化疗和抗HER2疗法治疗的HER2阳性转移性胃癌患者中与化疗相比显著延长总生存期(中位OS:12.5个月 vs 8.4个月)的HER2靶向疗法。根据临床试验中令人信服的强劲疗效,Enhertu将成为这类患者临床治疗的新护理标准。

Novel anti-HER2 strategies


DESTINY-Gastric04是一项全球性、随机、开放标签、头对头3期研究,在接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后病情进展的HER2阳性转移性和/或不可切除性胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌患者中开展,正在评估Enhertu(6.4mg/kg)与另一种常用联合治疗方案Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)/紫杉醇的安全性和有效性。


该研究将在亚洲、欧洲、南美洲的多个临床中心入组约490例患者。研究中,患者将随机分配,接受Enhertu或Cyramza/紫杉醇治疗,主要终点是总生存期(OS),次要终点包括研究者评估的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、疾病控制率(DCR)、安全性、药代动力学、免疫原性。

胃癌是全世界第五大常见癌症,也是第四大癌症死亡原因。晚期或转移性疾病患者的5年生存率仅为5%-10%。在2020年,全球胃癌新发病例约100万例、死亡76.8万例。东亚的胃癌发病率明显较高,约占所有病例的一半。胃癌通常在晚期确诊,但即使在疾病早期确诊,存活率仍然很低。


大约五分之一的胃癌为HER2阳性。HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白,表达于许多类型的肿瘤细胞表面,包括乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌。HER2过表达可能与被称为HER2扩增的特定HER2基因改变相关。

对于HER2阳性的晚期或转移性胃癌,推荐的一线治疗方案是化疗+曲妥珠单抗联合疗法。曲妥珠单抗是一种抗HER2药物,已被证实与化疗联合用药可改善患者生存。然而,在接受曲妥珠单抗治疗后的胃癌患者中,有29%-69%的患者观察到HER2表达缺失,这提示HER2表达降低可导致曲妥珠单抗的治疗进展,并可能与胃癌的不良预后有关。对于转移性胃癌患者,在使用曲妥珠单抗为基础的方案进行初始治疗后如果发生进展,治疗选择是有限的,并且在世界上许多地区没有其他HER2靶向药物可用。

2026年ADC药物销售预测(图片来源于文献PMID 33762691)

Enhertu是一种新一代抗体药物偶联物(ADC),通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。


2019年3月,阿斯利康与第一三共达成了一项总价值高达69亿美元的免疫肿瘤学合作,共同开发Enhertu,用于治疗各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括胃癌、结直肠癌、肺癌,以及HER2低表达的乳腺癌。根据协议,双方将在全球范围内共同开发和商业化Enhertu,第一三共保留日本市场的独家权利,同时将全权负责制造和供应。


截至目前,Enhertu已获批2个适应症:(1)用于治疗在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性转移性乳腺癌成人患者;(2)用于治疗局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌成人患者。

业界对Enhertu的商业前景非常看好。今年4月,《自然综述·药物发现》(Nature Reviews Drug Discovery)期刊发表文章(The oncology market for antibody-drug conjugates)指出,全球已上市的抗体偶联药物(ADC)的市场规模到2026年预计将超过164亿美元,Enhertu将以62亿美元的销售额位居第一位。


原文出处:

DESTINY-Gastric04 Head-to-Head Phase 3 Trial of ENHERTU® Initiated in Patients with HER2 Positive Advanced Gastric Cancer

前列腺癌创新疗法!美国FDA授予诺华PSMA靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格!

诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格(BTD),用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

177Lu-PSMA-617是一种放射配体疗法(radioligand therapy,RLT),这类疗法结合了一种可与肿瘤表达的标志物结合的靶向性化合物和一种放射性同位素,可导致DNA损伤,抑制肿瘤生长和复制。这种治疗方法能够精确地向肿瘤细胞靶向递送辐射,同时限制对周围正常组织的损害。


转移性前列腺癌的预后很差,5年生存率约为30%。FDA授予177Lu-PSMA-617 BTD,基于关键3期VISION研究的阳性结果。这是一项国际性、前瞻性、随机、开放标签、多中心研究,在831例先前接受紫杉烷和雄激素受体导向疗法(ARDT)治疗后病情进展、PSMA-PET扫描阳性的mCRPC患者中开展。评估了177Lu-PSMA-617(每6周一次静脉输注7.4 GBq,最多6个周期)联合最佳标准护理(SOC)的疗效和安全性,并与单用SOC进行了比较。
结果显示,该研究达到了2个主要终点,与SOC治疗组相比,177Lu-PSMA-617+SOC治疗组:(1)总生存期显著延长(中位OS:15.3个月 vs 11.3个月;p<0.001)、死亡风险降低38%(HR=0.62;95%CI:0.52-0.74);(2)放射学无进展生存期显著延长(中位rPFS:8.7个月 vs 3.4个月;p<0.001)、放射学进展或死亡风险降低60%(HR=0.40;99.2%CI:0.29-0.57)。


上述数据证实了177Lu-PSMA-617改善PSMA阳性mCRPC患者临床结局的潜力。基于该研究结果,诺华计划在2021年下半年在美国和欧盟提交177Lu-PSMA-617的上市申请。目前,该公司也正在开展2项关键性早期转移性前列腺癌治疗研究(PSMAfore,PSMAddition),目标是进入疾病的早期阶段。

177Lu-PSMA-617(图片来源:embs.org)

前列腺癌是一种发生在前列腺中的癌症,前列腺是男性骨盆中一种小的核桃形腺体。在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)中,尽管使用了降低睾丸酮的激素治疗,肿瘤仍有生长迹象,如前列腺特异性抗原(PSA)水平升高。在转移性CRPC(mCRPC)中,肿瘤扩散到身体的其他部位,如邻近器官或骨骼,对激素治疗仍无反应。mCRPC患者的5年生存率约为15%。


尽管在前列腺癌治疗方面取得了进展,但对于mCRPC患者来说,对新的靶向治疗方案仍存在着非常高的未满足医疗需求。超过80%的前列腺癌肿瘤高度表达一种称为前列腺特异性膜抗原(PSMA)的表型生物标记物,这使其成为一种有前途的诊断靶点(通过正电子发射断层扫描[PET]扫描成像)和放射配体疗法的治疗靶点。

177Lu-PSMA-617是一款PSMA靶向性放射配体疗法,开发用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。该药是一种结合了靶向性化合物(配体)和治疗性放射性同位素(放射性粒子)的精准癌症治疗方法。在注入血液后,177Lu-PSMA-617与表达PSMA(一种跨膜蛋白)的前列腺癌细胞结合,因此肿瘤与正常组织相比对药物的摄取率高。一旦结合,来自放射性同位素的辐射(β粒子)就会损伤肿瘤细胞,破坏它们的复制能力和/或触发细胞死亡。放射性同位素的辐射仅在很短的距离内发挥作用,以限制对周围细胞的损害。


原文出处:Novartis receives FDA Breakthrough Therapy designation for investigational 177Lu-PSMA-617 in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)

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阿尔茨海默(AD)新药!美国FDA批准β淀粉样蛋白抗体Aduhelm标签更新:强调应首先用于早期疾病患者!

作者:卫格健康
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渤健(Biogen)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Aduhelm(aducanumab-avwa)100mg/ml注射液标签更新。此次更新包括对适应症和用法部分(第1节)增加了一些内容,以强调临床试验中研究的疾病阶段:


Aduhelm适用于治疗阿尔茨海默氏症(AD)。Aduhelm应首先对有轻度认知障碍或轻度痴呆的早期疾病阶段的AD患者进行开始治疗,这是在临床试验中进行治疗的人群。目前尚无Aduhelm在所研究疾病阶段的更早期或更晚期进行治疗的安全性或有效性数据。这一适应症是基于接受Aduhelm治疗的患者中所观察到的β淀粉样斑块的减少而通过加速批准程序获得批准。针对该适应症的继续批准,可能取决于确证性临床试验中临床益处的验证。

AD是一种不可逆转的、进行性的大脑疾病,它会慢慢破坏人的记忆和思维能力,最终破坏执行简单任务的能力。虽然AD的具体病因尚不完全清楚,但它的特点是大脑的变化,包括淀粉样斑块和神经原纤维(tau)缠结,导致神经元及其联系的丧失。这些变化影响一个人的记忆和思考能力。


今年6月,Aduhelm获得美国FDA加速批准,用于治疗AD。Aduhelm代表着同类首个被批准用于治疗AD的药物,是自2003年以来批准治疗AD的首个新疗法,也是第一个针对AD基础病理生理学的疗法。

Aduhelm三项临床研究数据:显著减少大脑中β淀粉样斑块(点击图片,查看大图)
研究人员在3项单独的临床研究(研究1:NCT02484547;研究2:NCT02477800;研究3:NCT01677572)总计3482例患者中评估了Aduhelm的疗效。这些研究包括对AD患者进行的双盲、随机、安慰剂对照剂量范围研究。接受Aduhelm治疗的患者,淀粉样β斑块有明显的剂量和时间依赖性减少,而对照组的患者β淀粉样斑块没有减少。


这些结果支持了Aduhelm的加速批准,该批准基于大脑中淀粉样β斑块减少的替代终点,这是AD标志性特征。研究中,使用正电子发射断层扫描(PET)成像对淀粉样β斑块进行定量,以估计预计受到AD病理学广泛影响的大脑区域的复合物中的淀粉样β斑块水平,并与预计不会受到这种病理学影响的大脑区域进行了对比。