FDA审查MDMA辅助治疗，MDMA迷幻药进入合规药品的里程碑
分类： 新药速递
美国食品和药物管理局批准儿童神经母细胞瘤药物，基于宾夕法尼亚州立大学教授的实验室研究
FDA批准Avzivi (bevacizumab-tnjn)， Avastin的生物类似药
FDA批准Filsuvez(桦木三萜)局部凝胶治疗大疱性表皮松解症
美国FDA批准10% Alyglo(静脉注射免疫球蛋白，人-stwk)液体用于原发性体液免疫缺陷(PI)成人患者
美国FDA批准iDose TR(曲伏前列素前房植入物)用于治疗青光眼
FDA批准Iwilfin(依氟鸟氨酸)作为高危神经母细胞瘤的维持治疗
FDA批准蓝鸟生物的Lovo-Cel基因疗法治疗镰状细胞病
美国FDA批准第一种用于SCD的CRISPR基因编辑疗法——Exagamglogene Autotemcel
默沙东启动肿瘤mRNA疫苗+K药用于NSCLC的III期研究
